Информације

Трудна са вишеструким: Пренатално генетско тестирање

Трудна са вишеструким: Пренатално генетско тестирање

Да ли постоји већи ризик од урођених мана код вишеструке бебе?

Дељење материце са сестром или две не утиче на бебин ДНК нити повећава ризик од генетских оштећења као што је Довнов синдром. Ако носите више од једне бебе, свака је вероватна колико и једна беба неће бити генетских поремећаја. Али када носите више од једне бебе, свака беба има свој ризик од генетске неправилности, тако да је у целини ваша трудноћа изложена већем ризику.

Чак и ако нема ништа лоше са бебиним хромозомима, близанци или тројке имају вероватније да ће се једнородне бебе родити са оштећењима мозга, срца, бешике или јетре. Много је вероватније да ће се они родити са церебралном парализом. Недавно истраживање спроведено на више од милион порођаја открило је да је церебрална парализа четири пута чешћа у близанаца него код једнопата.

Ризик је још увек мали. Недавно истраживање пронашло је урођене мане код око 35 од 1.000 беба близанаца, у поређењу са око 25 од 1.000 беба са једнорогом.

Које пренаталне скрининг тестове могу имати ако носим вишеструко?

Пренатални скрининг тестови могу вам помоћи да процените ризик ваше хромозомске неправилности и других урођених оштећења код ваших беба. Жене које носе близанце могу имати све исте тестове као и жене које носе једностане папире, иако су резултати можда мање тачни. Жене које носе тројке могу имати само нухални преглед прозирности, ултразвук првог тромјесечја који вам говори да ли једна или више ваших беба има додатну текућину у врату, што је потенцијални знак Довновог синдрома.

Шта је са амниоцентезом или ЦВС-ом?

Амниоцентеза и узорковање хорионског вилуса користе се за дијагностицирање кромосомалних абнормалности и других оштећења. Ови тестови се често изводе у раној трудноћи (између 10 и 13 недеља за ЦВС и 16 и 22 недеље за амниоцентезу) како би се проверило да ли постоји Довнов синдром и друге генетске проблеме. За мајке са вишеструким паровима, ови тестови такође могу утврдити да ли су бебе идентичне или братске.

И амниоцентеза и ЦВС су заморнији ако носите близанце, тројке и више. Ако се не догоди да ваше бебе деле амнионску врећицу, техничар мора бити веома опрезан да би узео узорак од сваке бебе, а да узорци не буду мешани. (Близанци који деле амнионску врећицу имају исти ДНК, па помешања нису важна.) Ако носите тројке или више, није увек могуће прикупити узорак од сваке бебе.

Ризик од побачаја из ових тестова је такође нешто већи када носите вишеструко паковање. На пример, скоро 3 процента близанаца побацаће се након амниоцентезе, што је отприлике пет пута више него код самохраних беба. Стопа побачаја након ЦВС може бити и до 4 процента, мада је ризик нижи ако имате искусног техничара. Желите да детаљно поразговарате о ризицима и предностима ових тестова са својим лекаром или генетским саветником пре него што прођете било који од поступака.


Погледајте видео: Пренатално възпитание (Јануар 2022).